Qlife ApS

Qlife har udviklet en diagnostisk testplatform Egoo Health, som integrerer flere teknologier der kan teste for et bredt udsnit af biomarkører på klinisk niveau – proteinbaserede såvel som molekylære. Teknikken er enkel at anvende, er prisbillig og er hensigtsmæssig at benytte i folks hjem og decentrale test-steder. I årene 2020-2022 udviklede og CE-mærkede Qlife en molekylær isoterm PCR-test på Egoo Health, som var fremgangsrig under Sars-CoV-2-pandemien. Siden da har selskabet fokuseret på at videreudvikle platformen henimod et nyt koncept ”hjemme-hospitalet” som omhandler at beholde patienter så længe som muligt i deres eget hjem for at kunne frigøre hospitalssenge. Måling af proteinbaserede blod-biomarkører i hjemmet er vigtigt for at dette koncept kan fungere. Derudover har selskabet fastholdt sit fokus på en fenylalanin-test (PHE) som adresserer en sjælden sygdom Følings-syge som omhandler at disse mennesker ikke kan tåle proteinholdige fødevarer og derfor konstant har brug for at måle deres PHE-niveau i blodet. I fjerde kvartal af 2023 indgik Qlife en strategisk samarbejdsaftale med kinesiske Hipro Biotechnology, med henblik på at udvikle et antal biomarkører på Egoo Health platform til det kinesiske marked med fokus på hjemme-hospitalet i Kina. Hipro Biotechnology er et ledende in-vitro diagnostisk selskab indenfor “near-patient testing” i Kina og sælger i dag til ca. 14,000 ud af ca. 37,000 hospitaler i Kina. En væsentlig del af aftalen er at Hipro finansierer alle implementering- videreudvikling- og godkendelses- aktiviteter af Egoo Health til det kinesiske marked. Hipro har dermed valgt Egoo Health til at introducere kliniske tests til det voksende kinesiske hjemmehospitalsmarked. Samarbejdet med Hipro Biotechnology er delt ind i fire fokusområder: a) Integration af Hipro godkendte biomarkører på Egoo Health; b) Godkendelses at respektive biomarkører på Egoo Health til det kinesiske marked; c) Kommercialisering i Kina; og d) Produktion af Egoo Health i Kina og til det generelle verdensmarked. Det forventes at Qlife kan anvende godkendelsesdokumentation fra Kina til ligeledes at indsende til myndighedsgodkendelse i henholdsvis UK, EU og USA suppleret med data fra de respektive markeder. Udviklingen af PHE-testen er forløbet tilfredsstillende gennem året og det forventes at PHE-testen vil blive lanceret til Følings-patienterne fra andet halvår 2024 som en RUO-test (research-use-only) i samarbejde med kliniske partnere fra Rigshospitalet (DK), Birmingham Children's Hospital (UK) og Groningen University Hospital (NL). PHE-testen vil kunne kommercialiseres som en RUO-test, fordi den har status som en sjælden sygdom. Selskabet forventer dermed begyndende omsætning allerede fra andet halvår 2024.